Santo Domingo.- El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, aseguró que la muerte del niño Eyden Alexander Rodríguez Peralta, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), no se debió a una inacción del sistema de salud ni a retrasos en el Programa de Alto Costo.
Atallah explicó que el expediente formal del menor ingresó al Departamento de Alto Costo y Ayudas Médicas (DAMAC) el 13 de julio de 2026, apenas siete días antes de su fallecimiento, ocurrido el 20 de julio.
El funcionario indicó que, según el equipo médico tratante, durante su hospitalización el niño desarrolló una meningoencefalitis viral secundaria al Herpes Virus Humano tipo 6 (HHV-6), una complicación neurológica grave que fue señalada como la posible causa del fallecimiento.
Atallah sostuvo que estos datos buscan aportar hechos verificables al debate público y afirmó que presentar el caso como consecuencia de una supuesta inacción del sistema sanitario «no refleja la realidad documentada».
Asimismo, recordó que el diagnóstico genético confirmatorio de AME fue emitido el 23 de junio de 2026 y recibido por el centro de salud el 25 de junio, mientras que la solicitud para evaluar el acceso al tratamiento de alto costo fue recibida oficialmente por la DAMAC el 13 de julio.
El ministro reiteró que el Ministerio de Salud Pública trabaja en una solución estructural para garantizar el acceso a tratamientos de alto costo para niños con enfermedades raras, como la Atrofia Muscular Espinal (AME), con el objetivo de evitar que otras familias enfrenten situaciones similares.
Las declaraciones surgen luego de las críticas por la muerte de Eyden, de ocho meses, quien falleció sin haber recibido el medicamento Evrysdi, recientemente incorporado al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Además, se recordó que existen otros pacientes con AME que permanecen a la espera de acceder al tratamiento financiado por el Estado.